2,750,000 تومان–3,520,000 تومان
راهنمای خرید رده سلولی LN-CaP
کلون LN-CaP یک رده سلولی است که مورفولوژی اپیتلیال را نشان می دهد که در سال 1977 توسط J.S. جدا شد. Horoszewicz و همکاران، از بیوپسی آسپیراسیون سوزنی از غده لنفاوی فوق ترقوه چپ مرد 50 ساله سفید پوست (گروه خونی B+) با تشخیص تایید شده سرطان پروستات متاستاتیک. از این رده سلولی می توان در تحقیقات سرطان استفاده کرد.
سطح ایمنی زیستی: BSL1 (بیشتر بدانید)
کاتالوگ انگلیسی ATCC رده سلولی LN-CaP
| رده محصولات | سلول های انسانی |
| ارگانیسم | انسان خردمند، انسان |
| مورفولوژی | اپیتلیال |
| بافت | پروستات |
| بیماری | کارسینوما |
| کاربردها | کشت سلولی سه بعدی
تحقیقات سرطان |
| شرایط نگهداری | فاز بخار نیتروژن مایع |
| استفاده در نظر گرفته شده | این محصول فقط برای استفاده تحقیقات آزمایشگاهی در نظر گرفته شده است و برای هیچ گونه استفاده درمانی حیوانی یا انسانی، مصرف انسانی یا حیوانی، یا هر گونه استفاده تشخیصی در نظر گرفته نشده است.
این رده سلولی به عنوان میزبان ترانسفکشن مناسب است. |
| حجم فلاسک | T25, T75 |
|---|
خصوصیات
| خصوصیات رشد | سلول های چسبنده، تک و خوشه های به هم چسبیده |
| استخراج | کلون LN-CaP در سال 1977 توسط J.S. جدا شد. Horoszewicz و همکاران، از بیوپسی آسپیراسیون سوزنی از غده لنفاوی فوق ترقوه چپ یک مرد 50 ساله قفقازی (گروه خونی B+ ) با تشخیص تایید شده سرطان پروستات متاستاتیک. |
| سن | 50 ساله |
| نژاد | سفید |
| جنسیت | مرد |
| داده های کلینیکی | از بیوپسی آسپیراسیون سوزنی از غدد لنفاوی فوق ترقوه چپ یک مرد 50 ساله قفقازی گروه خونی (B+) |
| کاریوتایپ | این یک رده سلولی هایپوتتراپلوئید انسانی است. تعداد کروموزوم مودال 84که در 22 درصد سلول ها وجود داشت. با این حال، سلول هایی با تعداد کروموزوم های 86 (20٪) و 87 (18٪) نیز در فرکانس های بالا رخ دادند. میزان سلول های با پلوئیدی بالاتر 6٪ بود. |
| تومورزایی | بله، در آگار نرم
بله، سلول‌ها در موش‌های نود (Nude Mouse) تومورزا هستند |
| متاستاز | گره لنفاوی فوق ترقوه چپ |
| بیان آنتی ژنی | گیرنده آندروژن، مثبت؛ گیرنده استروژن، مثبت |
| ژنهای بیان شده | فسفاتاز اسید پروستات انسانی؛ آنتی ژن اختصاصی پروستات |
| نظرات | این سلول ها به 5-آلفا-دی هیدروتستوسترون (تعدیل رشد و تولید اسید فسفاتاز) پاسخ می دهند.
سلول ها یک تک لایه یکنواخت تولید نمی کنند، اما در خوشه هایی رشد می کنند که باید با پیپت کردن مکرر در هنگام تهیه خرده کشت ها از هم جدا شوند. آنها فقط به آرامی به بستر متصل می شوند، به هم پیوسته نمی شوند و به سرعت محیط را اسیدی می کنند .رشد بسیار کند است .سلول ها باید در 48 ساعت اول پس از کشت بدون مزاحمت انکوبه شوند. هنگامی که کشت های فلاسک ارسال می شوند، اکثر سلول ها از فلاسک جدا شده و در محیط شناور می شوند. پس از دریافت، فلاسک را (در موقعیت معمول برای کشت های تک لایه) به مدت 24 تا 48 ساعت انکوبه کنید تا سلول ها دوباره بچسبند. سپس می توان محیط را برداشته و با محیط تازه جایگزین کرد. در صورت تمایل، محتویات فلاسک را می توان جمع آوری کرد، به مدت 15 دقیقه در گرمای 300 سانتریفیوژ کرد، در 10 میلی لیتر محیط کشت مجدداً معلق کرد و در یک فلاسک منفرد توزیع کرد. |
اطلاعات نگهداری
| دستورالعمل باز کردن و ذخیره سازی
|
1- تمام ظروف را از نظر نشتی یا شکستگی بررسی کنید.
2- سلول های یخ زده را از بسته بندی یخ خشک خارج کرده و بلافاصله سلول ها را در دمای زیر 130- درجه سانتی گراد ترجیحاً در بخار نیتروژن مایع قرار دهید تا آماده استفاده شود.
|
| محیط کامل
|
محیط پایه برای این رده سلولی RPMI-1640 Medium
برای ساختن محیط رشد کامل، سرم جنین گاوی به غلظت نهایی 20% را به محیط پایه اضافه کنید. |
| درجه حرارت | 37 درجه |
| شرایط نگهداری
|
برای اطمینان از بالاترین سطح زنده ماندن، ویال را ذوب کرده و در اسرع وقت پس از دریافت، کشت را آغاز کنید. اگر در بدو ورود، ادامه نگهداری کشت منجمد ضروری باشد، باید در فاز بخار نیتروژن مایع و نه در دمای 70- درجه سانتی گراد نگهداری شود. نگهداری در دمای 70- درجه سانتیگراد باعث از بین رفتن قابلیت زنده ماندن می شود.
1- ویال را با هم زدن ملایم در حمام آب 37 درجه سانتی گراد ذوب کنید. برای کاهش احتمال آلودگی، O-ring و کلاهک را خارج از آب نگهدارید. ذوب شدن باید سریع باشد (تقریباً 2 دقیقه). 2- به محض ذوب شدن محتویات، ویال را از حمام آب خارج کرده و با غوطه ور کردن یا پاشیدن با اتانول 70 درصد آن را ضدعفونی کنید. تمام عملیات از این نقطه به بعد باید در شرایط سخت اسپتیک انجام شود. 3- محتویات ویال را به یک فلاسک کشت بافت 75 سانتی متر مربعی منتقل کنید و با محیط کشت کامل توصیه شده رقیق کنید (اطلاعات دسته ای خاص را برای نسبت رقت توصیه شده ببینید). مهم است که از قلیایی بودن بیش از حد محیط در طول بازیابی سلول ها جلوگیری شود. پیشنهاد می شود، قبل از افزودن محتویات ویال، ظرف کشت حاوی محیط رشد حداقل به مدت 15 دقیقه در انکوباتور قرار داده شود تا محیط به pH طبیعی خود (7/0 تا 7/6) برسد. 4- کشت را در دمای 37 درجه سانتی گراد در انکوباتور مناسب انکوبه کنید. در صورت استفاده از محیطی که در این برگه محصول توضیح داده شده است، %5 CO2 در جو هوا توصیه می شود. اگر مایل هستید که عامل محافظ انجماد فوراً حذف شود یا سوسپانسیون سلولی غلیظ تری به دست آید، سوسپانسیون سلولی را در حدود g125 به مدت 5 تا 10 دقیقه سانتریفیوژ کنید. مایع رویی را دور بریزید و سلول ها را با محیط رشد تازه با نسبت رقت توصیه شده در اطلاعات دسته خاص، مجدداً معلق کنید.
|
| روش پاساژ دادن
|
حجم ها برای یک فلاسک 75 سانتی متر مربع داده شده است. مقدار محیط تفکیک مورد نیاز را متناسب با ظروف کشت با اندازه های دیگر افزایش یا کاهش دهید.
1- محیط کشت را بردارید و دور بریزید. 2- به طور خلاصه لایه سلولی را با محلول 0/25% تریپسین و 0/53 میلی مولار EDTA شستشو دهید تا تمام آثار سرمی حاوی مهارکننده تریپسین پاک شود. 3- 2 تا 3 میلی لیتر محلول Trypsin-EDTA را به فلاسک اضافه کنید و سلول ها را زیر میکروسکوپ معکوس مشاهده کنید تا لایه سلولی پراکنده شود (معمولاً در عرض 5 تا 15 دقیقه). توجه: برای جلوگیری از انباشته شدن، سلول ها را با ضربه زدن یا تکان دادن فلاسک تکان ندهید در حالی که منتظر جدا شدن سلول ها هستید. سلول هایی که به سختی جدا می شوند ممکن است در دمای 37 درجه سانتیگراد قرار داده شوند تا پراکندگی آنها تسهیل شود. 4- 6 تا 8 میلی لیتر از محیط رشد کامل را اضافه کنید و سلول ها را با پیپت کردن به آرامی آسپیره کنید. 5- مقدار مناسبی از سوسپانسیون سلولی را به ظروف کشت جدید اضافه کنید. کشت ها را در غلظت سلولی بین 104×1 و 105×2 سلول در سانتی متر مربع نگهداری کنید. 6- کشت ها را در دمای 37 درجه سانتی گراد انکوبه کنید. نسبت پاساژ: 1:3 و 1:6 توصیه می شود. تعویض محیط: 2 بار در هفته |
| مواد برای انجماد
|
95% محیط کامل + 5% v/v DMSO |
اولین نفری باشید که دیدگاهی را ارسال می کنید برای “رده سلولی LN-CaP”
شما شاید این را هم دوست داشته باشید
رده سلولی
رده سلولی
رده سلولی
رده سلولی
دیدگاهها
هیچ دیدگاهی برای این محصول نوشته نشده است.